仅三生物携手国际前沿学者Halliwell教授
人体临床研究矩阵

行业首创:用人体临床实证重新定义膳食补充剂

行业首创在国家卫健委官网 ChiCTR(中国临床试验注册中心) 可查,并在 国内三甲医院 完成人体临床验证,仅三生物是将麦角硫因推入人体临床验证阶段的合成生物企业。
已完成的人体临床项目:肝健康、眼健康、卵巢抗衰、痛经、产后恢复、肾健康
研究名称注册号研究机构状态
麦角硫因胶囊改善肝功能的有效性和安全性研究ChiCTR2400093739康复大学青岛中心医院已完成
麦角硫因洗眼液有助于改善眼部不适的人体试验ChiCTR2400090987合肥市第一人民医院已完成
麦角硫因胶囊改善卵巢储备功能的有效性和安全性研究ChiCTR2500104484康复大学青岛中心医院已完成
麦角硫因有助于改善产后健康的有效性和安全性研究ChiCTR2500114171安徽理工大学第一附属医院已完成
麦角硫因改善肾脏健康的有效性和安全性研究ChiCTR2500114171安徽医科大学第一附属医院已完成
麦角硫因胶囊有助于改善精子活力的有效性和安全性研究ChiCTR2500111625树兰(杭州)医院已完成
正在进行人体临床项目:精子活力、脑健康
研究名称注册号研究机构状态
麦角硫因有助于改善轻度认知障碍的有效性和安全性研究ChiCTR2500126066安徽医科大学附属巢湖医院进行中

中国临床试验注册中心(ChiCTR)为世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)一级注册机构,仅三生物旗下所有临床研究均在此平台注册公示,公开透明可查。
官方网站:https://www.chictr.org.cn/index.html

麦角硫因胶囊改善肝功能的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2400093739
研究机构: 康复大学青岛中心医院 | 主要研究者: 周学锋
研究周期: 2024-12-12 ~ 2025-02-25 | 入组: 30例(完成30例)
干预方案: 麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2粒,连续服用30天
核心功效数据:
指标15天后30天后
AST(谷草转氨酶)-12.69%(p=0.035)-19.64%(p=0.008)
ALT(谷丙转氨酶)-15.57%(p=0.003)-21.25%(p=0.003)
GGT(γ-谷氨酰转移酶)-11.49%(p=0.027)-18.2%
临床症状综合评分-31.55%(p=0.039)-39.04%(p<0.0001)                
日间功能障碍-51.56%(p=0.004)
安全性: 全程0例不良事件,不影响肝功能和血脂

麦角硫因胶囊改善肝功能的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2400093739
研究机构: 康复大学青岛中心医院 | 主要研究者: 周学锋
研究周期: 2024-12-12 ~ 2025-02-25 | 入组: 30例(完成30例)
干预方案: 麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2粒,连续服用30天
核心功效数据:
指标15天后30天后
AST(谷草转氨酶)-12.69%(p=0.035)-19.64%(p=0.008)
ALT(谷丙转氨酶)-15.57%(p=0.003)-21.25%(p=0.003)
GGT(γ-谷氨酰转移酶)-11.49%(p=0.027)-18.2%
临床症状综合评分-31.55%(p=0.039)-39.04%(p<0.0001)                
日间功能障碍-51.56%(p=0.004)
安全性: 全程0例不良事件,不影响肝功能和血脂

麦角硫因洗眼液有助于改善眼部不适的人体试验

国家注册号:ChiCTR2400090987
研究机构: 合肥市第一人民医院 | 主要研究者: 江江
研究周期: 2024-11-04 ~ 2024-12-03 | 入组: 40例
干预方案: 麦角硫因洗眼液(5mL规格 + 0.5mL规格)双组别测试
核心功效数据:
指标变化幅度
中国干眼问卷量表-14.80%(p=0.035)
眼表疾病指数(OSDI)-24.69%(p=0.031)
视疲劳量表-40.94%(p=0.0008)
泪膜破裂时间(双眼)+23.6%~+27.7%(p<0.0001)                
安全性: 0例不良事件,不良反应发生率0%

麦角硫因洗眼液有助于改善眼部不适的人体试验

国家注册号:ChiCTR2400090987
研究机构: 合肥市第一人民医院 | 主要研究者: 江江
研究周期: 2024-11-04 ~ 2024-12-03 | 入组: 40例
干预方案: 麦角硫因洗眼液(5mL规格 + 0.5mL规格)双组别测试
核心功效数据:
指标变化幅度
中国干眼问卷量表-14.80%(p=0.035)
眼表疾病指数(OSDI)-24.69%(p=0.031)
视疲劳量表-40.94%(p=0.0008)
泪膜破裂时间(双眼)+23.6%~+27.7%(p<0.0001)                
安全性: 0例不良事件,不良反应发生率0%

麦角硫因胶囊有助于改善卵巢储备功能的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500104484
检测机构:康复大学青岛中心医院 | 主要研究者: 刘凤娟
研究周期:2025-09-10 ~ 2026-02-28 | 入组: 40例(完成36例)
核心功效数据:
指标3个月经周期后
AMH(抗缪勒氏管激素)+38.0%(1.79→2.47 ng/mL,p=0.029)
FSH(促卵泡生成素)-14.2%(8.22→7.05 mIU/mL,p=0.032)
E₂(雌二醇)+37.9%(46.00→63.46 ng/mL,p=0.030)
更年期症状评分(Kupperman)-83.3%(5.4→1.9分,p<0.0001)
睡眠质量(PSQI)-20.3%(6.9→5.5分,p<0.0001)
SF-36健康评分+1.7%(134.4→136.7分,p<0.0001)
安全性:全程0例不良事件,不影响肝功能和血脂

麦角硫因胶囊有助于改善卵巢储备功能的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500104484
检测机构:康复大学青岛中心医院 | 主要研究者: 刘凤娟
研究周期:2025-09-10 ~ 2026-02-28 | 入组: 40例(完成36例)
核心功效数据:
指标3个月经周期后
AMH(抗缪勒氏管激素)+38.0%(1.79→2.47 ng/mL,p=0.029)
FSH(促卵泡生成素)-14.2%(8.22→7.05 mIU/mL,p=0.032)
E₂(雌二醇)+37.9%(46.00→63.46 ng/mL,p=0.030)
更年期症状评分(Kupperman)-83.3%(5.4→1.9分,p<0.0001)
睡眠质量(PSQI)-20.3%(6.9→5.5分,p<0.0001)
SF-36健康评分+1.7%(134.4→136.7分,p<0.0001)
安全性:全程0例不良事件,不影响肝功能和血脂

麦角硫因有助于改善产后健康的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500114171
检测机构:安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
研究周期:2025-12-18 ~ 2026-02-06 | 入组: 40例(完成40例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用1个月
核心功效数据(试验组 vs 对照组,30天后)
指标改善幅度
SF-36生活质量总分+35.94%(p=0.0006)
躯体疲劳(FS-14)-27.78%(p=0.0042)
睡眠质量(PSQI)-29.24%(p=0.0001)
气血调理(中医证候量表)-42.78%(p=0.0012)
谷丙转氨酶-30.42%(p=0.019)
谷草转氨酶-17.44%(p=0.006)
安全性:0例不良事件,不良反应发生率0%

麦角硫因有助于改善产后健康的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500114171
检测机构:安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
研究周期:2025-12-18 ~ 2026-02-06 | 入组: 40例(完成40例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用1个月
核心功效数据(试验组 vs 对照组,30天后)
指标改善幅度
SF-36生活质量总分+35.94%(p=0.0006)
躯体疲劳(FS-14)-27.78%(p=0.0042)
睡眠质量(PSQI)-29.24%(p=0.0001)
气血调理(中医证候量表)-42.78%(p=0.0012)
谷丙转氨酶-30.42%(p=0.019)
谷草转氨酶-17.44%(p=0.006)
安全性:0例不良事件,不良反应发生率0%

麦角硫因胶囊改善痛经的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500112557
检测机构:康复大学青岛中心医院 | 主要研究者: 刘凤娟
研究周期:2025-08-29 ~ 2026-02-26 | 入组: 40例(试验组20例 + 安慰剂组20例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用3个月经周期
核心功效数据(试验组):
指标1周期后2周期后3周期后
VAS疼痛评分4.1±0.993.6±1.322.3±1.59(vs安慰剂 p=0.0052)
痛经症状评分8.5±2.567.6±2.665.7±2.59(vs安慰剂 p=0.0282)
CMSS量表25.5±15.1821.2±13.3416.4±11.53(p<0.05)
安全性:全程0例不良事件,不影响肝功能和血脂

麦角硫因胶囊改善痛经的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500112557
检测机构:康复大学青岛中心医院 | 主要研究者: 刘凤娟
研究周期:2025-08-29 ~ 2026-02-26 | 入组: 40例(试验组20例 + 安慰剂组20例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用3个月经周期
核心功效数据(试验组):
指标1周期后2周期后3周期后
VAS疼痛评分4.1±0.993.6±1.322.3±1.59(vs安慰剂 p=0.0052)
痛经症状评分8.5±2.567.6±2.665.7±2.59(vs安慰剂 p=0.0282)
CMSS量表25.5±15.1821.2±13.3416.4±11.53(p<0.05)
安全性:全程0例不良事件,不影响肝功能和血脂

麦角硫因改善肾脏健康的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500114171
检测机构:安徽医科大学第一附属医院临床研究医院
研究周期:2025-09-28 ~ 2026-03-13 | 入组: 31例(完成27例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用90天
核心功效数据(90天后):
指标变化幅度
肾小球滤过率(eGFR)+8.37%(86.04→93.25,p=0.0016)
尿白蛋白/肌酐比(UACR)-14.29%
血清肌酐-6.97%(p<0.05)
排尿症状总分-57.18%(p<0.0001)
腰痛VAS评分-67.21%(2.26→0.74,p=0.0002)
安全性:0例不良事件,不良反应发生率0%

麦角硫因改善肾脏健康的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500114171
检测机构:安徽医科大学第一附属医院临床研究医院
研究周期:2025-09-28 ~ 2026-03-13 | 入组: 31例(完成27例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用90天
核心功效数据(90天后):
指标变化幅度
肾小球滤过率(eGFR)+8.37%(86.04→93.25,p=0.0016)
尿白蛋白/肌酐比(UACR)-14.29%
血清肌酐-6.97%(p<0.05)
排尿症状总分-57.18%(p<0.0001)
腰痛VAS评分-67.21%(2.26→0.74,p=0.0002)
安全性:0例不良事件,不良反应发生率0%

麦角胶囊有助于改善精子活力的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500114169
研究机构:树兰(杭州)医院、驻马店桐安肿瘤医院
研究周期:2025-12-07 ~ 2026-04-02 | 入组:32例(完成30例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用90天
核心功效数据(90天后):
指标变化幅度
精子总活动率+37.2%(39.78%→54.57%,p<0.0001)
前向运动百分率(PR)+42.1%(33.47%→47.55%,p<0.0001)
前向运动精子数(TPMSC)+61.4%(71.45→115.32×10⁶,p=0.016)
总运动精子数+56.0%(83.89→130.85×10⁶,p=0.019)
正常形态精子比例+105.2%(4.66%→9.56%,p<0.0001)
血清睾酮水平无显著影响(p=0.332)
安全性:全程0例与产品相关不良反应,安全性指标未见异常

麦角胶囊有助于改善精子活力的有效性和安全性研究

国家注册号:ChiCTR2500114169
研究机构:树兰(杭州)医院、驻马店桐安肿瘤医院
研究周期:2025-12-07 ~ 2026-04-02 | 入组:32例(完成30例)
干预方案:麦角硫因胶囊30mg/粒,每日2次,每次2粒,连续服用90天
核心功效数据(90天后):
指标变化幅度
精子总活动率+37.2%(39.78%→54.57%,p<0.0001)
前向运动百分率(PR)+42.1%(33.47%→47.55%,p<0.0001)
前向运动精子数(TPMSC)+61.4%(71.45→115.32×10⁶,p=0.016)
总运动精子数+56.0%(83.89→130.85×10⁶,p=0.019)
正常形态精子比例+105.2%(4.66%→9.56%,p<0.0001)
血清睾酮水平无显著影响(p=0.332)
安全性:全程0例与产品相关不良反应,安全性指标未见异常